滨海遗传学家能够检测40遗传性疾病的新生儿

滨海边疆区遗传学家成功地使用了一种新的新生儿筛查形式。 使用串联质谱法可以让医生检测新生儿中的40种罕见疾病。 与此同时，在俄罗斯的大部分地区，这项研究只针对五种疾病进行。

根据"Vesti：滨海边疆区"参照该地区管理的新闻服务，新生儿筛选今天可用于该地区的所有新生儿。 在区域预算，设备和所有必要的消耗品和试剂的费用购买。

新生儿筛查是在第四天进行的足月婴儿和在第七天进行的早产儿。 根据血液测试，可以检测40遗传性疾病。 不幸的是，对于他们中的一些人来说，还没有治疗，但家长至少得到孩子患有这种疾病的信息，它会发展，并有机会预测未来的孩子。

该地区的管理还指出，在滨海边疆区在不久的将来将推出一个独特的项目，为孕妇的检查，这将有助于防止违反血管系统的孕妇的发展。

新闻来源: www.vestiprim.cn